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　　背景实验一利用第8天至第12天鸡胚尿囊膜（CHICKENEMBRYOALLANTOICMEMBRANE，CAM）血管的快速生长期，可研究羟基磷灰石（HYDROXYAPATITE，HA）对CAM血管生长的影响情况。实验二将外源性直流电场DIRECTCURRENTELECTRICFIELD，DCEF加入鸡胚尿囊膜载羟基磷灰石模型后，观察CAM血管化变化，可观察DCEF对区域血管生长的影响。目的实验一HA加载于鸡胚CAM模型，建立研究血管化的模型。实验二于建立好的鸡胚尿囊膜载羟基磷灰石模型上，加载稳恒DCEF，观察其对CAM血管化的影响，探讨稳恒DCEF在促进组织工程骨的快速预血管化及成骨方面可能具有的重大作用。方法实验一将12枚罗曼品系鸡蛋于相同适宜条件下孵化至第8天，开窗后随机分为2组，实验组植入羟基磷灰石材料，建立鸡胚尿囊膜载羟基磷灰石模型；对照组放入滤纸材料，密封后移入恒温恒湿箱内继续孵化。待孵化至第12天后，通过CSWX视频显微镜采集图像，IMAGEJ收集CAM血管长度及单位面积血管长度数据资料，以及切片观察羟基磷灰石及滤纸材料上的血管新生状况。实验二将12枚孵化至第8天的罗曼品系鸡蛋开窗后，植入羟基磷灰石材料，建立鸡胚尿囊膜载羟基磷灰石模型后，于羟基磷灰石表面滴加融化琼脂覆盖，随机均分为2组；密封后移入恒温恒湿箱内，使用银针插入琼脂内导电，实验组加载15V外源性稳恒DCEF后继续孵化，对照组不加载DCEF继续孵化。待加电24、48小时后，通过CSWX视频显微镜采集图像，IMAGEJ和ANGIOTOOL软件收集血管长度及血管生长方向数据资料，以及切片观察羟基磷灰石材料内血管新生状况。结果实验一①待孵化至12天后，实验组标本平均CAM血管新生成长度为24031±2735MM，平均单位面积血管新生成长度为0242±0046MM/MM2；对照组标本平均CAM血管新生成长度为23561±1661MM，平均单位面积血管新生成长度为0212±0052MM/MM2，组间血管新生成长度及平均CAM血管新生成长度比较差异无显著性意义（P005）；②实验组羟基磷灰石材料切片标本有明显类血管组织生成。实验二①加电孵化24小时后，实验组标本平均CAM血管生成长度为1193±089MM，对照组标本平均CAM血管生成长度为869±071MM。待孵化48小时后，实验组标本平均CAM血管生成长度为1266±065MM，对照组标本平均CAM血管生成长度为965±057MM，差值有统计学意义（P结论实验一结果表明，鸡胚尿囊膜载羟基磷灰石模型可以作为研究理想植骨材料及影响血管生成药物的体外动物模型，且外载HA对CAM上血管生成无影响。实验二结果表明，加载外源性稳恒DCEF能够促进鸡胚尿囊膜载羟基磷灰石模型血管向电场负极生长。

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